Estados Unidos aprobó el uso del tratamiento con el fármaco experimental remdesivir para pacientes con la COVID19. La aprobación del medicamento se produce por la vía de emergencia, tras unos resultados incompletos pero prometedores de un ensayo clínico federal.

La autorización del uso de uno de los fármacos más prometedores en la lucha contra el virus pandémico, fue avalado por la Administración de Alimentos y Medicamentos, FDA, del país norteamericano.

“Habiendo concluido que los criterios para la aprobación de esta autorización se han cumplido, autorizo el uso de emergencia de remdesivir para el tratamiento de la covid-19”, explica Denise M. Hinton, científica jefe de la FDA, en carta dirigida a la farmacéutica estadounidense Gilead, fabricante del remdesivir.

El presidente Donald Trump, había adelantado la noticia el pasado viernes por la tarde, en una comparecencia en el Despacho Oval junto con Daniel O’Day, consejero delegado de Gilead.

El Gobierno, asegura que está trabajando para que el fármaco, esté a disposición de los pacientes lo antes posible, y la compañía ha anunciado que donará un millón de dosis del mismo.