Un panel de asesores externos de la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) recomendó la aprobación del fármaco contra el Covid-19 elaborado por la estadounidense Johnson & Johnson para su uso en el país. De recibir el visto bueno, las dosis darían un fuerte impulso al plan de inmunización del Gobierno.
El panel de expertos de la FDA, conformado por médicos, expertos en enfermedades infecciosas e investigadores, votaron de manera unánime que los beneficios del fármaco superan los riesgos en su uso en adultos.
“Creemos que nuestra vacuna candidata contra el Covid-19 tiene el potencial de ayudar a cambiar la trayectoria de la pandemia. Debemos estar preparados para ponerla a disposición para proteger al público lo antes posible”, dijo Paul Stoffels, director científico de J&J en un comunicado.
Today, FDA issued an emergency use authorization (EUA) for the third vaccine for the prevention of #COVID19 caused by SARS-CoV-2. The EUA allows the vaccine to be distributed in the U.S for use in individuals 18 years and older. https://t.co/QooSCJWSX0 pic.twitter.com/MWcCdt5n9U
— U.S. FDA (@US_FDA) February 27, 2021
